Medicinsko viskoznosti od 350 metil silikonskog ulja (obično se odnosi na polidimetilsiloksan (PDMS) s kinematičkom viskoznošću od oko 350 CST) široko se koristi u farmaceutskom i medicinskom području, prvenstveno zbog izvrsne biokompatibilnosti, kemijske inertness, niske površinske napetosti, i temperature. Slijedi tipični scenariji aplikacije:
Podmazivanje i oblaganje medicinskih uređaja
Medicinski kateteri i kanile: djeluje kao podmazivanje premaza za smanjenje trenja između uređaja i tkiva, minimiziranje oštećenja umetanja i nelagode pacijenta (npr. Urinski kateteri, želučane cijevi, vaskularni kateteri itd.).
Podmazivanje klipa štrcaljke: Osigurava glatko kretanje klipa i sprječava da se gumene brtve zalijepe ili curi.
Zaštita kirurške instrumente: obložena na površini instrumenata kako bi se spriječila korozija metala i adhezija tkiva.
Farmaceutski ekscipijenti
Dekoameri: Koristi se za uklanjanje pjene u oralnim otopinama, injekcijama ili procesima fermentacije (moraju biti u skladu s farmakopejskim standardima kao što je USP/NF).
Nosači formulacije od trajnog oslobađanja: Koristi se za regulaciju brzine oslobađanja lijekova u aktualnim sustavima za isporuku lijekova (npr. Zakrpe, masti).
Hidrofobne baze: koristi se kao osnovna komponenta u određenim lokalnim formulacijama (npr. Vodootporne masti, ožiljni gelovi).
Osobna skrb i medicinski proizvodi
Kožni zaštitnici: Koristi se u prevenciji čira u čiru ili preljevima za njegu rana kako bi se smanjilo nakupljanje trenja i nakupljanja vlage.
Proizvodi za popravak ožiljaka: Kao primarna komponenta silikonskog gela, on poboljšava hiperplaziju ožiljaka (poput keloida).
Aditivi za njegu kože: pruža svilenkast osjećaj i povećava širenje proizvoda (mora udovoljavati standardima kozmetičkog razreda).
Ostale posebne aplikacije
Tretman laboratorijske opreme: Koristi se za zaštitu osjetljivih instrumenata (kao što su brtve centrifuge) ili spriječite da se biološki uzorci zalijepe.
Farmaceutska oprema anti-stick: Sprječava da se sirovine pridržavaju površina opreme tijekom procesa farmaceutske proizvodnje.
Zahtjevi za čistoću: Silikonska tekućina farmaceutskog razreda mora biti u skladu sa standardima Farmakopeje Sjedinjenih Država (USP), europske farmakopeje (EP) ili kineske farmakopeje (CHP), osiguravajući odsustvo teških metala i nestabilnih ostataka.
Kompatibilnost sterilizacije: Neke primjene zahtijevaju otpornost na zračenje gama ili sterilizaciju autoklava.
Potrebno je ispitivanje regulacije: ispitivanje biokompatibilnosti (kao što je ISO 10993) i FDA/CE certifikat.
